彩宝贝网站石油化工分析考试题库     DATE: 2020-03-22 18:12

  第二章 元素定量了解 1.重量法测碳氢流程如下图,试问:烧碱石棉、Mg(ClO4)2、AgMnO2、Ag、MnO2 等物质 正在测定中起什么效力? 图:高锰酸银热分化产品测定碳氢安装示希图 答: 1-干燥塔,2-Mg(ClO4)2,3-烧碱石棉,4-铂舟, 5-小套管,6-高锰酸银热分化产品,7-电炉,8-银丝,9-MnO2 烧碱石棉为二氧化碳吸取剂; 无水高氯酸镁为吸水剂; 高锰酸银热分化产品为催化剂; Ag 作吸取剂,消弭卤素和硫的搅扰; MnO2 作吸取剂,消弭氮氧化物的搅扰。 2.测定油品中氮含量的手腕有几种,并筹议其运用范畴? 答:测定氮的手腕有: (1)杜马法实用于高沸点馏分油、渣油、原油等,实用面广,能够了解公众半有机氮化物, 是一种公认的定氮手腕,常行为其他手腕正确度的量度圭表。但不行测微量氮。 (2)克达尔法实用于高沸点馏分油、残渣油、高含氮化合物,但不行测微量氮。 (3)镍还原法适宜重整原料油中痕量氮的测定,不适合测定重质石油馏分和黏稠的试样。 (4)微库仑法的实用于轻质油品中氮含量的测定,氮含量为 0.1 ~3000mg/kg 时,可取得 中意结果。 但当 S>5%时,有搅扰。 (5)化学发光法有利于重质石油产物氮含量的测定。 3.简述克达尔法定氮道理,此中浓硫酸中参预硫酸钾的效力?参预锌粉或葡萄糖的效力?用 汞或汞盐作催化剂时,为什么要参预硫代硫酸钠? 答: (1)测定氮手腕道理是:将含氮有机物用浓硫酸煮沸分化,此中的氮改动为硫酸铵。再用 氢氧化钠碱化,使硫酸铵分化。分化产品用水蒸气蒸馏,蒸出的氨气用硼酸溶液吸取。末了 用盐酸圭表溶液滴定。 (2)参预硫酸钾的效力,是为了使反映液沸点从 290℃降低至 460℃以上,以便降低煮沸温 度,促使有机氮定量转化为硫酸铵。 (3)参预锌粉或葡萄糖的效力,作还原剂,使氮定量转化为氨。 (4)参预硫代硫酸钠的效力,由于用汞或汞盐作催化剂时,正在反映经过中汞和氨会造成不 挥发的硫酸铵汞,正在蒸馏之前常参预硫代硫酸钠或硫化钠,用来分化络合物,省得结果偏低。 4.简述微库仑定氮的道理。 答:试油正在裂解管的氢气流中,高温分化,正在蜂窝状镍催化剂效力下加氢裂解。有机氮定量 转化为氨。同时形成的酸性气体用吸附剂吸取除去。氨由氢气流带入库仑滴定池中和滴定池 内电解液中的氢离子反映,使滴定池中氢离子浓度低重,惹起丈量电极电位产生变动,变动 后的指示-参比电压和偏压的差值行为库仑计放大器的输入信号。这时,库仑放大器给出一 个放大的电压加到电极对上,使阳极产生电解反映,所得的氢离子填充和氨效力破费的氢离 子,这一经过随氢离子的破费连结举行,直至无氨进入滴定池,氢离子浓度复原至初始浓度, 电位差值消逝,电解自愿消逝,滴定达尽头。这时,丈量填充氢离子所需的电量。依据法拉 第电解定律,计划氮的含量。 5.碳还原法测氧含量时,载气有何条件? 答:为包管载气的纯度,要用纯度为 99.5%的氮气。通过 600℃的还原铜,以除去氮中的微 量氧。 6.测定油品中硫含量的手腕有几种?试筹议它们的运用范畴。 答:测定硫的手腕有: (1)燃灯法[GB/T380-77(88)] 实用于测定雷德蒸气压不高于 80kPa 的轻质石油产物(汽油、 火油、柴油等)的硫含量。 (2)管式炉法(GB/T387-90)实用于测定润滑油、原油、焦炭和渣油等石油产物中的硫含 量。 (3)氧弹法[GB/T388-64(90)]实用于测定润滑油、重质燃料油等重质石油产物中的硫含量。 (4)镍还原-容量法用于测定轻质油品中硫含量 10ppm 以上时,正确度较好; 镍还原-比色法实用于测定重整原料油中 0.1~3ppm 范畴内的硫含量,其相对差错不大 于±15%。 (5)氧化微库伦法对沸点低于 550℃,含硫量为 0.1-3000mg/kg 的轻质油品,可直接进样分 析;还原微库伦法丈量范畴是 0.5-200mg/kg。 (6)氢解-比色法实用于痕量硫的测定,可了解轻质油品中小于 1mg/kg 的硫含量。 (7)X 射线法可测定石油产物中小于 3%的硫含量。 7.试述氧化微库仑法及还原微库仑法定硫的手腕道理,较量它们的异同点及优谬误。 答: 氧化微库仑法定硫的道理是:试样正在惰性气流(氮气)下进入石英裂解管(睹图 2-12)。 最初正在裂解段热分化,和载气混淆经喷射孔喷入氧化段。和氧气正在 900℃温度下燃烧。试样 中的硫化物转化为二氧化硫(同时天生少量的三氧化硫)。由载气带入滴定池。反映天生的 二氧化硫和池内的三碘离子产生反映: SO2+I3-+H2O→SO3+3I-+2H+ 使池内 I3-浓度低重,丈量-参考电极对指示出 I3-变动,将该变动的信号输送给微库仑放大器。 放大器输出相应的电压加到产生电极对上,产生如下反映: 阳极:3I-→I3-+2e 阳极电解取得的 I3-填充由二氧化硫破费了的 I3-,直至其复原到初始浓度。丈量电生滴定剂 离子所需的电量,按法拉第电解定律,计划样品中的硫含量。 还原微库仑法定硫的手腕道理是:将样品注入石英裂解管中,试样正在 750℃下蒸发,和 增湿的氢气流混淆,接着通过温度为 1150℃的载铂刚玉催化剂。氢气既是反映气,又是载 气。样品正在催化剂效力下加氢裂解,此中的硫定量地转化为硫化氢,并由氢气带入滴定池中, 和池内银离子产生反映: 2Ag++S-2→Ag2S↓ 池内 Ag+浓度低重,丈量-参考电极对指示出 Ag+浓度的变动,并发出信号。微库仑放大器输 出相应的电压加到产生电极对上,使阳极产生反映: Ag→Ag++e 通过阳极的氧化反映,填充了硫破费的滴定剂离子,直至滴定池中 Ag+复原到初始浓度,反 应截止。丈量电生 Ag+所需电量,按法拉第定律计划试样中的硫含量。 氧化微库仑法和还原微库仑法较量: (1)两种手腕都有相像的慎密度和正确度。 (2)氧化法筑设容易、操作保卫较简单,没有催化剂的再生操作,安然性好。还原法正在高 温下运用氢气必要有周详的防爆手段;石英管运用温度遐龄命缩短。要频仍调换管子。条件 更熟练的操作手艺。 (3)氧化法中氯和氮的搅扰可参预叠氮化钠杀绝,但重金属正在裂解管内对二氧化硫转化为 三氧化硫有催化效力,搅扰测定。用还原法正在限制氯含量的环境下对测定无影响。氮化物的 搅扰通过将氢气增湿加以压制。 (4)氧化法定硫转化率大凡只达 80%安排。还原法硫化物转化为硫化氢的量切合外面值。 8.简述测定油中砷和铅含量的道理。 答: (1)测定砷的道理:砷对贵金属铂有宏大的亲协力,它能和铂造成合金,可使重整催化剂 形成恒久性中毒。大凡重整预加氢天生油含砷量要小于 1×10-9。其余,砷对生物的毒性很 大,以是石油化工工业三废中砷的含量务必苛加独揽。因而正确测定痕量砷有首要的道理。 (2)测定铅的道理:铅和铂造成宁静的化合物,变成重整催化剂恒久性中毒,所认为知足 科研和临盆的必要,需对轻质油馏分、原油及重油中的铅含量举行测定。 9.分光光度法测定砷时,参预 SnCl2 的效力? 答:参预 SnCl2 的效力有三个方面: (1)用碘化钾、氯化亚锡将砷酸还原为亚砷酸的反映如下, H3AsO4 +H2SO4 +2KI H3AsO3 +K2SO4 +H2O+I 2 此反映为可逆反映,参预 SnCl2 和 I2 效力,将碘除去,上面反映向右举行。 (2)氯化亚锡也起还原剂的效力,可将砷酸还原成亚砷酸: (3)正在锌粒皮相重积造成锡层以压制氢的天生速率,压制某些元素(如锑)的搅扰等。 第五章 石油产物理化性子的 /。测定 1. 测密度的手腕有哪些,密度计法测密度的道理? 答:测定密度的手腕有:密度计法、韦氏天平法、比重瓶法。 密度计法测密度的道理是以阿基米德浮力定律为基本。 统一温度下,对统一只密度计排开液体的体积越小,则油的密度越大,即密度计标杆上 的刻度是自上而下读数增大。 2. 测定均匀分子量的手腕有哪些? 答:测定均匀分子量的手腕有冰点低重法、沸点升高法、半透膜排泄压法和气相排泄法。 3. 冰点低重法测定均匀分子量的道理和实用范畴? 答:冰点低重法测定均匀分子量的道理是:根据理思溶液的依数性—冰点低重性子,即 正在某温度下,当纯溶剂中溶有不挥发溶质时,溶液的冰点比纯溶剂的冰点要低重,然后由冰 点低重数值△T,依据拉乌尔定律和克-克方程,导出均匀分子量的计划公式。 冰点低重法实用范畴:实用于测定小于 350℃的轻质油均匀分子量。 源由一:拉乌尔定律条件当溶液析出结晶时,溶质不行析出。而所测的石油馏分的均匀 分子量,正在溶剂冰点左近或众或少都有固体烃结晶析出,且所测馏分越重,析出结晶能够性 越大,这是形成差错的要紧源由。 源由二:配制溶液时条件△T≥0.5℃,因而试样用量要增大,而浓度越大越偏离拉乌尔 定律,尽管采用外推法也会有差错,特别是重油差错更大。 综上,为裁减差错,只限于测定小于 350℃的轻质油均匀分子量。 4. 气相排泄法测定均匀分子量的道理和实用范畴? 答:气相排泄法测定均匀分子量的道理是依据理思溶液依数性—蒸汽压低重性子。 气相排泄法实用范畴:要紧测定分子量范畴为 100~2.5×104。即适合除汽油、火油以 外的全数石油馏分及可熔解不缔合的增加剂,均可正在溶剂沸点下任何温度测定,从而避免了 冰点法因温渡过低而析出结晶或缔合等外象。 5. 冰点低重法测定均匀分子量为何采用外推法? 答:因为冰点低重法测定均匀分子量的道理是假设试样正在溶剂中成理思溶液(无尽稀溶 液)而切合拉乌尔定律,即溶液为无尽稀时测定的均匀分子量才是正确的,而测验所用浓度 偏大,从而偏离拉乌尔定律。为治理这一抵触,故作 Mi-ΔTi 图,弧线,即相 当于无尽稀溶液所对应的 M,切合拉乌尔定律,如此采用外推法便治理了因为试验所用溶 液浓度大而偏离拉乌尔定律的抵触,使试油 M 得以正确的丈量。 6. 什么是最大苯胺点?什么是等体积苯胺点?两者能否互用? 答:如把某一油品诀别和区别比例的苯胺混淆,可取得各比例混淆物对应的临界熔解温 度。以临界熔解温度为纵坐标,以溶剂百分体积比为横坐标作图,弧线中最高点是试油正在苯 胺中的真正临界熔解温度,称为最大苯胺点。 等体积苯胺点 t50:试油和苯胺等体积混淆所测得的临界熔解温度称为等体积苯胺点 (℃)。 当芳烃含量﹤10%时,tmax-t50=0.2~0.3℃,差错小,可通用; 当芳烃含量﹥10%时,差错随芳烃含量扩张而增大; 当芳烃含量﹥50%时,tmax-t50=5~6℃,二者不成互用。 大凡煤柴油芳烃含量不大,因而能够用 t50 来显示这些油品的熔解性。 7. 恩氏黏度,赛氏黏度,雷氏黏度的观点? 答:恩氏黏度:肯定量试样正在原则温度下(50℃,80℃,100℃),从恩氏黏度计中流出 200mL 所需秒数τ t,油和肯定量 20℃的蒸馏水从恩氏黏度计流出 200mL 所必要的秒数τ 20, 水的比值,用?E 显示。 赛氏黏度:肯定量试样正在原则温度下(100?F,210?F)下,从赛氏黏度计中流出 60mL 所需秒数, 雷氏黏度:肯定量试样正在原则温度下,从雷氏黏度计中流出 50mL 所需秒数。 8. 黏度比,黏度系数,黏度指数的巨细和黏温性子的相干? 答:黏度比越小,黏温性子越好; 黏度系数越小,黏温性子越好; 黏度指数越大,黏温性子越好。 9. 润滑油的理思组分是什么? 答:润滑油的理思组分是少环长链组分。 10. 运动黏度的测定中奈何准确采取适宜的毛细管黏度计? 答:依据液体由刻度 a 流到刻度 b 所需的时候来采取适宜内径的毛细管黏度计,要包管 液体是层流状况,大凡时候为(300±180)s。 11. 试述启齿杯法和杜口杯法的区别点。 答:二者的区别是: ① 加热方法区别(启齿、杜口); ② 加热速率区别(闭,FP50℃,1℃/min,FP50℃,2~3℃/min;开,3~5℃/min; ③ 燃烧时候区别(闭 1 秒,开 2~3 秒) ④ 实用范畴区别(闭:轻、重、原油均可,众用于轻质油品;开:只实用于用于润滑 油及重质石油产)。 12. 较量下本族烃类自燃点的崎岖 13. 造成残炭的要紧物质是什么?制品润滑油和焦化原料油的残炭值偏高解说什么? 答:残炭要紧是由胶质、沥青质及众环芳烃的缩合物造成。 残炭高解说试油中含沥青质、胶质、稠环芳烃众,烷烃、环烷烃少。 14. 为什么要用蒸发温度法来量度轻质石油产物的蒸发本能? 答:源由一:临盆厂家为了增添轻质油品的产量而拟定的手腕。 源由二:用蒸发温度法陈诉油品蒸发本能,和启发机现实运用环境相符。即汽油正在 启发机中燃烧时不耗损,即汽缸不漏气,进入汽缸的油全数蒸发而燃烧作功,如此陈诉产物 质地也不会影响启发机寻常就业。 15. 蒸发温度的计划手腕,看例题 P207 16. 为什么汽油规格目标条件独揽初馏点、t10、t50、t90、干点、饱和蒸气压? 答:启发机燃料要紧条件 t0 、t10 、t50 、t90 、t 终(干) t0 、t10:解说汽油正在启发机中的启动本能和造成气阻偏向,以及挥发耗损巨细。 t50:反响汽油正在启发机中的加快本能,并对启动性也有影响。t50 过高:当汽车必要加 大油门、扩张进油量时(如加快、爬坡时),因为燃料 t50 过高,含重组分众,来不足汽化, 燃烧不所有,启发机不行发出所需功率。t50 过低:含轻组分众,对启发机有利(能寻常工 作),但影响汽油收率,厂家不会那样作。 t90 、t 终(干):解说汽油正在启发机中所有蒸发水准和所有燃烧水准的目标。t90 、t 终(干) 过高:重组分众,蒸发、燃烧不所有,结果使启发机功率低重,油耗扩张磨损扩张;t90 、 t 终(干)过低,影响汽油收率。 综上,条件各点温度不行过高也不行过低。 饱和蒸汽压是评定启发机燃料的蒸发强度、启动本能、天生气阻的偏向和正在储存、管制 中耗损轻组分偏向的目标,故必要测定汽油的饱和蒸汽压。 17. 雷德蒸汽压的观点? 答:正在雷德蒸气压测定器中,液体燃料和其均衡的蒸汽体积之比为 1:4,正在 37.8℃时 所测得的由燃料蒸气形成的最大压力(kPa),称为雷德蒸气压。 18. 气液比?为何用气液比来评定蒸发性? 答:正在 101.325kPa,随意原则温度下,和液体均衡的蒸汽体积对装入的 0℃的液体燃料 的体积比,用 V/L 显示。 用气液比评定蒸发性的源由: 源由一:我邦汽油沸程窄,用馏程和蒸气压限定了汽油的产量,使具有较高辛烷值的轻 组分得不到足够使用。而使用气液比把汽油分为五级,可依据现实必要采取纷歧律级的汽油。 足够使用了轻组分,更合理地使用了石油资源。 源由二:出口汽油务必用 V/L 来量度汽油挥发性。 19. 试较量汽油机和柴油机的就业经过中形成爆震的源由。 答:汽油机爆震外象的形成源由:由于汽油中含有较众的自燃点低易氧化的烃类,使自 燃点低重,未燃区形成过众的过氧化物,气缸温度升上流过自燃点,便正在气缸内形成众个燃 烧中央而自燃,从而惹起爆震。结果形成金属敲击声,排气冒黑烟。 柴油机爆震外象的形成源由:由于柴油中含有自燃点低易氧化的烃类少,柴油不易氧化, 过氧化物预备缺乏,迟迟不行自燃,使滞燃期增加,导致喷入气缸内的柴油堆集过众,一朝 自燃,这些堆集过众的柴油同时燃烧,使温度快速上升,压力快速升高,故而形成爆震。 20. 评定汽油抗爆性的三个目标:辛烷值、品度值、抗爆指数。 21. 评定柴油抗爆性的目标有:十六烷值、柴油指数和十六烷值指数。 22. 为确保航空火油的质地,构成上有什么条件? 答:为了确保航空火油的质地,构成上应含有较众的烷烃和环烷烃,芳烃含量不大于 20%。 23. 航空火油中辉光值和烟点解说什么题目? 答:航空火油:正在高温下,量度其天生硬积炭的偏向用辉光值 正在低温下,量度其天生软积炭的偏向用烟点 24. 汽油中的哪些组分会影响汽油的安闲性?生胶的要紧身分是什么?变色的要紧身分是 什么? 答:从汽油的构成上来讲,影响汽油安闲性的源由除烃类构成外,更要紧的源由是因为 汽油中含有极少氧、氮、硫的非烃化合物,这些绚烂的非烃类组分要紧有硫醇类化合物、吡 咯系、吡啶系化合物以及环烷酸和酚类化合物等;绚烂的烃类组分要紧有烯烃、共轭二烯烃 类。 生胶的要紧身分是: ① 共轭双烯正在室温下易氧化生胶;当共轭双烯和硫醇类化合物或含氮化合物共存时, 则产生共氧化反映或加成反映,使生胶量扩张; ② 烯烃独自存正在时安闲性较好,当烯烃和共轭二烯烃或硫醇性化合物或含氮化合物共 存时,烯烃诟谇常绚烂的,氧化生胶速率很速,由于它们形成的自正在基能激发烯烃氧化天生 胶质。以是,烯烃是氧化生胶的要紧身分。 变色的要紧身分是: 氮化物对油品氧化生胶、颜色加深均有功劳,此中吡咯类氮化物最告急,氮化物是油品 颜色的要紧功劳者;其次氧化物也是使油品颜色加深的组分,但不是要紧功劳者。 25. 试述测定汽油安闲性的种种手腕及运用范畴。 答:(1)现实胶质: 评定汽油正在运用经过中,正在启发机进气管途及进气阀件上天生胶 状重积物偏向的目标。 (2)诱导期:正在加快氧化条目下评定汽油的氧化安闲性目标之一。它显示车用汽油正在储 存时天生胶质的偏向。 (3) 43℃(110℉)催速储存试验法:和常温储备结果有杰出的对应相干。故可用作探究 其他迅速储存试验的根据。 (4)16h 烘箱试验法:既思虑了试油的吸氧量,也思虑了总胶质质地,故能较周至地反 映汽油的安闲性。 (5)碘值和溴价(或溴指数):油品中不饱和烃众,但只可评释不饱和烃的含量,不行 评释不饱和烃的化学构造。 26. 柴油的安闲性目标有哪些? 答:柴油的安闲性要紧用 10%蒸余物残炭和总不溶物显示,同时色度的巨细及变动也 能够反响出柴油安闲性的瑕瑜。 27. 浊点、结晶点、凝点的观点? 答:浊点:正在试验条目下,把试油冷却到涌现污染时的最高油温。 结晶点:正在浊点从此,接续冷却试油,涌现肉眼可辨认的针状结晶时的最高油温。 凝点:正在原则条目下,将试油冷却到不行接续活动时的最高温度。 28.轻质燃料油正在低温下涌现污染和析出结晶的源由? 答:(1)油品中含有正在低温下易析出结晶的固态烃,要紧郢正构烷烃,其次是环烷烃。 正在常温下,这些固态烃溶于油中,当温度低重时,熔解度低重,到达饱和时便析出结晶,使 油变污染;温度再低重则涌现结晶体。 (2)油品中存正在微量熔解水,这些水分正在低温时随温度低重,熔解度低重,到达饱和 时便析出结晶,并且这些轻细的晶粒能够行为烃类结晶的晶核,使熔点较高的烃类盘绕这些 晶核火速长大成结晶,从而使油品结晶点降低,从而影响低温本能。 29. 简述硫化物的类型及对金属腐化水准的差别? 答:油中含硫化合物类型共有三类: (1)活性硫化物 ① RSH(ArSH):含量不众,但摧残较大,直接腐化金属 ② S、H2S:其他硫化物热分化产品,含量极少,直接腐化金属。 这类是腐化金属的最要紧硫化物,当和氯盐共存时,则腐化加重。 (2)中性硫化物 ① R-S-R:含量较众,有 R-S-R 和环硫醚,不直接腐化金属,但分化成 H2S,RSH 腐 蚀金属。 ② RSSR:含量不众,热宁静性差,受热分化成 H2S,S,RSH,R-S-R 腐化金属 (3)非活性硫化物 噻吩同系物,石油中含量不众,但热加工产物中众,对筑设无腐化,热宁静性较好。 30. 定性测定硫化物的手腕有哪些? 答:定性测定硫化物的手腕有铜片腐化试验、银片腐化试验和博士试验。 31. 博士测验奈何查验油品中的 H2S 和 RSH? 答:由于试样中若含有过量的过氧化物,则正在试油中参预亚铅酸钠后会天生棕色重淀, 影响测定。因而,最初参预 NaI 和淀粉溶液查验过氧化物的存正在。若不含有过氧化物,则将 10mL 试油和 5mLNa2PbO2 混淆,激烈振荡 15s, (1)若有 H2S 存正在,则会产生 Na2PbO2+H2S→ PbS↓+2NaOH,使水相变黑。 (2)若无 H2S 存正在,看是否存正在 RSH,需再参预少量硫磺粉,振荡 15s,静置 1min, 会产生如下反映:Na2PbO2+2RSH→(RS)2Pb+2NaOH (RS)2Pb+S→RSSR+ PbS↓ 因为玄色重淀的天生,会使硫磺粉颜色产生变动,若呈橘赤色、棕色或玄色则有 RSH 存正在, 并且颜色越深,含量越众。 (3)若试样存正在 H2S,还需对 RSH 举行查验的话,则须先用氯化镉会产生如下反映 CdCl2+H2S→CdS+2HCl 将其去除,然后再测 RSH。 32. ① 赛波特比色计法:色越深,色号变小。 ② 石油产物色度测定法:色越深,色号越大。 ③ 石油产物颜色测定法:若试样颜色介于两号之间时,则取较高的一个,记为小于* 号,毫不能陈诉大于*号;除非颜色比 8 号深时,能够记为大于 8 号。 33. 石油及石油产物中水存正在三种外面:悬浮水,乳化水和熔解水 35. 试述卡尔-弗息试剂的构成及种种试剂正在测定水分含量时所起的效力。 答:卡氏试剂:I2,SO2,CH3OH,C5H5N。 (1)吡啶效力: ① 低重 SO2、I2 蒸汽压,防御二者耗损,天生 N · 和 ② 中和酸性产品 HI、H2SO4 的效力, I2 ③ 作溶剂。 N·SO2 起护卫效力; (2)甲醇效力:使反映不成逆,准确计划水量。 ① 因为卡氏试剂中甲醇过量,[CH3OH][H2O],因而甲醇最初和天生的亚硫酸吡啶反 应,使反映顺手向右举行(不成逆),防御了下列反映: N·SO3 + 2H2O H N SO4H (硫酸吡啶) 副反映 使水得以准确计量; ② 作溶剂。 36. 灰分的观点和源泉? 答:灰分:正在原则条目下,试油经燃烧,灼烧后剩下的不燃物质叫灰分,用质地百分数 显示,单元为 mass%。 灰分源泉:有机酸盐、有机金属化合物和无机盐。 37. 为什么量度白腊的变形温度用熔点,而量度白蜡的变形温度用滴熔点呢? 答:由于二者的构成区别,白腊要紧是正构烷烃构成,因而白腊熔点要紧由正构烷烃 来决策,而较高碳数的正构烷烃的相变范畴较量窄,如此正在温度时候弧线上有拐点涌现,易 丈量。因而白腊用熔点来量度其变形水准。而白蜡的构成不纠合(丰富),它要紧由带正构 烷基侧链或异构烷基侧链的环状烃和正、异构烷烃所构成,而且环数、庖代基碳数区别,相 变温度范畴宽,拐点不彰着,测阻止熔点。故白蜡用滴熔点来丈量其耐热水准(温度)。 第六章 原油评议及构成了解 1. 性格因数分类法把原油分为哪三类,各有什么特征? 答:性格因数分类法把原油分为白腊基、环烷基和中央基三类,特征如下: 白腊基:大凡含烷烃量跨越 50%,含蜡量高,密度小,凝点高,黏度小,含硫、胶质、 沥青质低、汽油 ON 低,柴油 CN 高。属于地质年代陈旧的原油。 环烷基/沥青基:含环烷烃和芳烃较众,和白腊基相反,可临盆优质沥青,属于地质年 代较年青的原油。 中央基:介于白腊基和环烷基之间。 2.症结馏分性格分类法的所长?症结馏分性格分类法的两个症结馏分诀别是? 答:因为症结馏分性格分类法的分类范畴是诀别依照低沸点馏分和高沸点馏分行为分类 圭表对原油举行分类,如此较量切合原油烃类构成的现实环境,因而此分类法更为合理。 两个症结馏分诀别是:常压下 250~275℃的馏分和 5.33KPa 残压下 275~300℃的馏分。 3. 陈说原油归纳评议的实质? 答:原油的归纳评议要紧是为归纳性炼厂打算供给数据,实质要紧包含: (1)原油的大凡性子了解 要紧包含密度、黏度、凝点、含蜡量、沥青质、胶质、残炭、水分、含盐量、灰分、机 械杂质、元素、微量金属和非金属元素及馏程的测定等。 (2)原油的实沸点蒸馏,按 3%切割为一个馏分,然后举行如下了解: ① 各窄馏分的性子测定;区别深度的重油、渣油的性子测定。 ② 直镏产物如汽油、喷气燃料、灯油和柴油的性子了解;二次加工原料油如重整原料、 裂解原料和裂化原料的性子了解;沥青性子的了解。 ③ 汽油、柴油和重馏分油的烃族构成了解。 ④ 润滑油、白腊、白蜡的潜含量测定。 ⑤ 元素了解如 C、H、S、N、O 及微量金属元素测定。 (3)均衡蒸发 依据均衡汽化数据,常用来计划加热炉管和输油管线中的气化率,分馏塔进料段温度和 塔顶、塔底及侧线温度等,团结原油的其他性子确定原油的加热温度。 4. 奈何用容量法测定原油中的盐含量? 答:手腕道理:试样正在溶剂和破乳剂存正在的环境下,用水抽提,抽提液经脱除硫化物后, 用容量法测卤化物。 完全设施: (1)试样正在溶剂和破乳剂存正在的环境下,用水抽提,将盐类转化为能够电离的 Cl-。 (2)抽出液中参预 HNO3,用皮相皿盖住烧杯,煮沸,用乙酸铅试纸查验蒸汽中是否 含有 H2S,倘使试纸变黑则必要脱除 H2S 后,再煮沸。 (3)冷却后,参预铁铵矾指示剂,参预 0.5mL KSCN 圭表溶液,会产生下列反映 Fe3+ + SCN-→[FeSCN]2+(赤色),使溶液形成赤色。 (4)用 AgNO3 圭表溶液滴定,产生 Ag+ + SCN-→AgSCN↓(白色重淀),溶液由赤色 变为无色。 (5)参预 5mLAgNO3 圭表溶液,产生 Ag++Cl-→AgCl↓,激烈摇动 15s,使重淀物凝 聚,方针是防御 Ag+吸附正在重淀上影响测定结果。 (6)此时 Ag+过量,故用 KSCN 圭表溶液回滴过剩的 Ag+,产生 Ag+ + SCN-→AgSCN ↓,当 KSCN 和 Ag+反映所有后,过剩的 SCN-又和 Fe3+ 造成赤色络合物,即滴定尽头。 5. 硅胶法测定的沥青质和胶质含量都比氧化铝法高,为什么? 答:① 沥青质偏高的源由是:硅胶法用 30-60℃石油醚重降沥青质,石油醚熔解本事 小,一局部大分子胶质也重降下来作为沥青质所致。而氧化铝法运用正庚烷重降沥青质,溶 解本事较大,惟有沥青质重降下来。 ② 胶质偏高的源由是:硅胶法用 60-90℃石油醚提取,石油醚极性小,一局部重芳烃 不行从硅胶上脱附下来而被作为胶质所致。而氧化铝法用石油醚和苯冲洗,苯极性强,冲洗 本事强,重芳烃被冲洗下来,胶质中不含重芳烃。 6. 汉柏蒸馏、简捷蒸馏、原油实沸点蒸馏的异同点? 答:相像点: 三种蒸馏手腕均可用于区别水准的原油评议,切割出症结馏分,测定种种直馏产物的性 质和产率,并可确定原油的基属。 区别点: 汉柏蒸馏分常压蒸馏和减压蒸馏两段举行,蒸馏容易,精度低,可用于原油容易评议。 简捷蒸馏是由汉柏蒸馏改善而来的,共分常压蒸馏、1.33kPa(10mmHg)下减压蒸馏和 小于 0.267KPa (2mmHg)下减压蒸馏三段举行,为了降低分辩精度,扩张了填料,第一段 和第二段用镍铬丝环状链条填料,第三段换用镍铬丝制成的两个锥形体作填料。因而,简捷 蒸馏具有肯定的精度,收率和实沸点蒸馏很靠拢。可是固然蒸馏经过中独揽蒸馏速率,还存 正在肯定的夹带外象,因而馏分收率偏高。但因为其具有筑设容易、用油量少,操作容易,分 析时候短的特征,实用于对原油举行容易评议。 实沸点蒸馏是正在测验室用一套分辩精度较高的间歇式常压、减压蒸馏安装,把原油依照 沸点由低到高的程序切割成很众窄馏分,并作各窄馏分的性子了解。因为分馏无误度较高,彩宝贝网站 其馏出温度和馏出物的现实沸点左近,能够近似反响出原油中各组分沸点的的确环境,故称 为实沸点(真沸点)蒸馏。因为分辩精度高,实用于原油的常例评议和归纳评议。 7. 实行短程蒸馏的须要条目是什么?正在原油评议中通过短程蒸馏能够取得什么音讯? 答:短程蒸馏的须要条目: (1)蒸馏安装的蒸发面和冷凝面之间的隔绝(h)要小于被分辩物质正在相应压力下的气体 分子的均匀自正在程 λ),即 hλ; (2)蒸发面和冷凝面的温度差不应低于 100℃,以使经冷凝的分子不再从头蒸发,即 tt 蒸发面-t 冷凝面≥100℃; (3)被分辩混淆物中各组分的蒸发速率区别要较大,即条件分子量区别要大。 短程蒸镏能够取得重油馏分的馏分范畴,了解重油馏分的烃类构成,为重油加工计划提 供有价格的数据。 8. 用气相色谱法模仿原油实沸点蒸馏,手艺症结是治理不挥发组分的定量题目和污染题目。 9. 荧光色层法测定汽油、柴油馏分族构成有何区别? 答:荧光色层法测定汽油、柴油馏分族构成的道理及经过相仿,独一的区别是吸附剂不 同:测柴油时,粗孔:细孔(硅胶)=1:4(体积比) 测汽油、火油、石脑油时,用细孔硅胶 10. 尿素络合法测定正构烷烃含量时,参预的活性剂和溶剂诀别是什么,有何效力?水解尿 素络合物时必要当心什么题目,奈何操作? 答:(1)参预的活性剂大凡选用极性有机溶剂,甲醇或乙醇、丙醇。 参预活性剂的效力: ① 石油中含有清香烃和含硫化合物容易吸附正在尿素结晶上,压制尿素和正构烷烃的络 合反映,活性剂也许熔解它们,反对其吸附。 ② 活性剂也能熔解局部尿素,使之和正构烷烃的反映处于均相介质中,加快反映的进 行。 (2)参预的溶剂大凡选用石油醚,也可用水代庖。 参预溶剂的效力:低重黏度,使反映物精细接触,易于反映举行。 (3)水解尿素络合物时必要当心防御正构烷烃乳化。能够接纳的手腕: ① 舒缓地逐滴参预水 ② 先用室温水润湿络合物,再滴加 60-70℃热水。 11. 分子筛法测定正构烷烃含量的道理? 答:正构烷烃分子直径较小,能够进入 5A 分子筛孔道内,而非正构烷烃分子直径较大, 无法进入此中,尽管用 5A 分子筛对正构烷烃的采取性吸附,使正构烷烃和非正构烷烃定量 分辩。 12. 独揽显示构造族构成的六参数法。 13. 七组分分辩法分辩重油馏分中非烃构成的道理?此中的中性氮化物是奈何分辩的? 答:七组分分辩法是按重油中非烃组分的酸碱性区别,把其分成酸性、碱性和中性氮化 物,此中的烃类还可进一步分为饱和烃、单环、双环、众环芳烃等,共计七个组分。 此中的中性氮化物是使用配位色谱分辩的,色谱柱中下部装填阴离子互换树脂,上部装 填载有三氯化铁的白土。当脱酸碱馏分参预柱中时,中性氮化物最初和三氯化铁反映天生稳 定的配价络合物,柱上由黄色变为绿色。用环己烷分辩出烃类后,用 1,2-二氯乙烷冲洗, 络合物溶于此中,当流经阴离子互换树脂时被分化,三氯化铁吸留正在树脂上,中性氮化物流 密切谱柱,即被分辩出来。 14. 简述我邦原油的特征。 答:我邦大局部原油具有以下特征: (1)轻质油收率低、裂化原料及渣油收率高; (2)原油中烷烃众,特别是正构烷烃高。故此含蜡高,芳烃含量少,H/C 比值高,可 临盆优质白腊; (3)渣油中沥青质少,沥青质/胶质比值很小,利于深加工,晦气于临盆沥青; (4)含硫量低,含氮量偏高; (5)钒含量低,镍含量中等,镍/钒的比值高。

  石油化工了解考查题库_理学_上等训诫_训诫专区。第二章 元素定量了解 1.重量法测碳氢流程如下图,试问:烧碱石棉、Mg(ClO4)2、AgMnO2、Ag、MnO2 等物质 正在测定中起什么效力? 图:高锰酸银热分化产品测定碳氢安装示希图 答:


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